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7361-61-7, Xylazin

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Namen

Name N-(2,6-Dimethylphenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-amin
Synonym Weitere Synonyme

 XylazinBiologische Aktivität

Beschreibung Xylazine ist ein adrenerger Rezeptoragonist der α2-Klasse. Ziel: Adrenerger RezeptorAls Analogon von Clonidin ist es ein Agonist der α2-Klasse der adrenergen Rezeptoren.Xylazin hat sich in jüngster Zeit als Freizeitdroge etabliert, insbesondere in Puerto Rico [1].Die Verabreichung von Xylazin (0,17 mg/kg Körpergewicht, verdünnt auf ein 10-ml-Volumen mit 0,9 % NaCl) löste eine etwa 2,5 Stunden dauernde lokale Analgesie ohne erkennbare Nebenwirkungen aus.Höhere Xylazin-Dosen verursachten eine leichte Ataxie der Hinterbeine.Die Verabreichung von Lidocain führte zu einer ähnlich langen Analgesiedauer mit schwerer Ataxie der Hinterbeine (Inzidenz 100 %).Wir kamen zu dem Schluss, dass Xylazin, das per epiduraler Injektion verabreicht wird, bei Pferden zu einer sicheren und wirksamen perinealen Analgesie führt [2].
Verwandter Katalog
Verweise

[1]. Reyes, JC, et al., Das Aufkommen von Xylazin als neue Missbrauchsdroge und seine gesundheitlichen Folgen für Drogenkonsumenten in Puerto Rico.J Urban Health, 2012. 89(3): p.519-26.

[2]. Hsu, WH, Xylazin-induzierte Depression und ihr Antagonismus durch alpha-adrenerge Blocker.J Pharmacol Exp Ther, 1981. 218(1): p.188-92.

 Chemische und physikalische Eigenschaften

Dichte 1,2 ± 0,1 g/cm3
Siedepunkt 334,2 ± 52,0 °C bei 760 mmHg
Schmelzpunkt 140 °C
Molekularformel C12H16N2S
Molekulargewicht 220.334
Flammpunkt 155,9 ± 30,7 °C
Genaue Masse 220.103424
PSA 49,69000
LogP 2.37
Dampfdruck 0,0 ± 0,7 mmHg bei 25 °C
Brechungsindex 1.611
Lagerzustand −20°C

 Sicherheitsdatenblätter

 Toxikologische Informationen

CHEMISCHE IDENTIFIZIERUNG

RTECS-NUMMER:
XJ0776300
CHEMISCHER NAME :
4H-1,3-Thiazin, 5,6-Dihydro-2-(2,6-xylidino)-
CAS-REGISTRIERNUMMER:
7361-61-7
LETZTE AKTUALISIERUNG :
199606
ZITIERTE DATEN:
8
MOLEKULARFORMEL :
C12-H16-N2-S
MOLEKULARGEWICHT :
220,36
WISWESSER-LINIENNOTION:
T6N CS AUTJ BMR B1 F1

DATEN ZU GESUNDHEITSGEFAHREN

AKUTE TOXIZITÄTSDATEN

Art des Tests:
TDLo – Niedrigste veröffentlichte toxische Dosis
EXPOSITIONSWEG:
Oral
BEOBACHTETE ARTEN:
Mensch – Frau
DOSIERUNG/DAUER:
8 mg/kg
TOXISCHE WIRKUNGEN:
Verhalten – Schläfrigkeit (allgemeine verminderte Aktivität) Verhalten – Veränderungen der motorischen Aktivität (spezifischer Test) Herz – Pulsfrequenz
REFERENZ :
CTOXAO Klinische Toxikologie.(New York, NY) V.1-18, 1968-81.Informationen zum Herausgeber finden Sie unter JTCTDW.Band(Ausgabe)/Seite/Jahr: 18.663,1981
Art des Tests:
TDLo – Niedrigste veröffentlichte toxische Dosis
EXPOSITIONSWEG:
Intramuskulär
BEOBACHTETE ARTEN:
Mensch – Frau
DOSIERUNG/DAUER:
734 ug/kg
TOXISCHE WIRKUNGEN:
Sinnesorgane und besondere Sinne (Auge) – Miosis (Pupillenverengung) Herz – Pulsfrequenz Gefäß – Blutdrucksenkung im autonomen Bereich nicht charakterisiert
REFERENZ :
AJEMEN American Journal of Emergency Medicine.(WB Saunders, Philadelphia, PA) V.1 – 1983 – Band(Ausgabe)/Seite/Jahr: 4.222,1986
Art des Tests:
TDLo – Niedrigste veröffentlichte toxische Dosis
EXPOSITIONSWEG:
Intramuskulär
BEOBACHTETE ARTEN:
Mensch – Frau
DOSIERUNG/DAUER:
22 mg/kg
TOXISCHE WIRKUNGEN:
Verhaltensbedingt – Schläfrigkeit (allgemeine verminderte Aktivität) Herz – Pulsfrequenz Lunge, Thorax oder Atmung – Pleuraverdickung
REFERENZ :
AJEMEN American Journal of Emergency Medicine.(WB Saunders, Philadelphia, PA) V.1 – 1983 – Band(Ausgabe)/Seite/Jahr: 4.222,1986
Art des Tests:
LD50 – Tödliche Dosis, 50 Prozent Tötung
EXPOSITIONSWEG:
Oral
BEOBACHTETE ARTEN:
Nagetier – Ratte
DOSIERUNG/DAUER:
130 mg/kg
TOXISCHE WIRKUNGEN:
Einzelheiten zu toxischen Wirkungen außer dem Wert der tödlichen Dosis wurden nicht gemeldet
REFERENZ :
DTTIAF Deutsche Tierärztliche Wochenschrift.(Hannover, Fed. Rep. Ger.) V.1-77, 1893-1970.Band(Ausgabe)/Seite/Jahr: 75.565,1968
Art des Tests:
LD50 – Tödliche Dosis, 50 Prozent Tötung
EXPOSITIONSWEG:
Oral
BEOBACHTETE ARTEN:
Nagetier – Maus
DOSIERUNG/DAUER:
240 mg/kg
TOXISCHE WIRKUNGEN:
Einzelheiten zu toxischen Wirkungen außer dem Wert der tödlichen Dosis wurden nicht gemeldet
REFERENZ :
DTTIAF Deutsche Tierärztliche Wochenschrift.(Hannover, Fed. Rep. Ger.) V.1-77, 1893-1970.Band(Ausgabe)/Seite/Jahr: 75.565,1968
Art des Tests:
LD50 – Tödliche Dosis, 50 Prozent Tötung
EXPOSITIONSWEG:
Subkutan
BEOBACHTETE ARTEN:
Nagetier – Maus
DOSIERUNG/DAUER:
121 mg/kg
TOXISCHE WIRKUNGEN:
Einzelheiten zu toxischen Wirkungen außer dem Wert der tödlichen Dosis wurden nicht gemeldet
REFERENZ :
DTTIAF Deutsche Tierärztliche Wochenschrift.(Hannover, Fed. Rep. Ger.) V.1-77, 1893-1970.Band(Ausgabe)/Seite/Jahr: 75.565,1968
Art des Tests:
LD50 – Tödliche Dosis, 50 Prozent Tötung
EXPOSITIONSWEG:
Intravenös
BEOBACHTETE ARTEN:
Nagetier – Maus
DOSIERUNG/DAUER:
18 mg/kg
TOXISCHE WIRKUNGEN:
Einzelheiten zu toxischen Wirkungen außer dem Wert der tödlichen Dosis wurden nicht gemeldet
REFERENZ :
CSLNX* Rüstungsforschungs- und Entwicklungskommando der US-Armee, Labor für chemische Systeme, NIOSH Exchange Chemicals.(Aberdeen Proving Ground, MD 21010) Band(Ausgabe)/Seite/Jahr: NX#10054 *** NIOSH-STANDARDS-ENTWICKLUNGS- UND ÜBERWACHUNGSDATEN *** NIOSH-ERHEBUNGSDATEN ZUR BERUFLICHEN EXPOSITION: NOES – National Occupational Exposure Survey (1983) NOES-Gefahrencode – E0475 Anzahl der Einrichtungen: 403 (geschätzt) Anzahl der Branchen: 1 Anzahl der Berufe: 5 Anzahl der Mitarbeiter: 4029 (geschätzt) Anzahl der weiblichen Mitarbeiter: 2015 (geschätzt)

 Sicherheitsinformation

Symbol GHS06
GHS06
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H301
Sicherheitshinweise Fehlender Satz – N15.00950417
Persönliche Schutzausrüstung Augenschutz;Gesichtsschutz;Handschuhe;Atemschutzpatronen Typ P2 (EN 143).
Gefahrencodes T: Giftig;
Riskanter Ausdruck R25
Sicherheitssätze S45
RIDADR UN 2811
WGK Deutschland 3
RTECS XJ0776300
Verpackungsgruppe III
Gefahrenklasse 6.1
HS-Code 2934999090

 Synthetischer Weg

Gesamt: 1 Seite

2,6-Xylidin-Struktur

2,6-Xylidin

CAS-Nr.:87-62-7

~82 %

 

Xylazin-Struktur

Xylazin

CAS-Nr.:7361-61-7

Literatur: Vetamix Patent: US4614798 A1, 1986;
2-Isothiocyanato-1,3-dimethylbenzol-Struktur

2-Isothiocyanat…

CAS-Nr.:19241-16-8

3-Aminopropan-1-ol-Struktur

3-Aminopropan-1-ol

CAS-Nr.:156-87-6

~79 %

 

Xylazin-Struktur

Xylazin

CAS-Nr.:7361-61-7

Literatur: Vetamix Patent: US4614798 A1, 1986;

 Zoll

HS-Code 2934999090
Zusammenfassung 2934999090. andere heterozyklische Verbindungen.Mehrwertsteuer: 17,0 %.Steuerrückerstattungssatz: 13,0 %..MFN-Tarif: 6,5 %.Allgemeiner Tarif: 20,0 %

 Artikel843

Weitere Artikel

Schützende Wirkung von Glucosamin auf oxidativen Stress und durch Ischämie/Reperfusion verursachte Netzhautschäden.

Investieren.Ophthalmol.Vis.Wissenschaft.56(3), 1506-16, (2015)

Untersuchung der schützenden Wirkung von Glucosamin (GlcN) unter Verwendung von oxidativem Stress und Rattenmodellen für Ischämie-Reperfusionsverletzungen (I/R) und Bestimmung der antiapoptotischen und entzündungshemmenden Mechanismen…

Aus alten Tieren isolierte, aus dem Fettgewebe stammende stromale Gefäßfraktionszellen weisen eine verringerte Fähigkeit auf, die Bildung mikrovaskulärer Netzwerke zu unterstützen.

Exp.Gerontol.63, 18-26, (2015)

Aus dem Fettgewebe stammende regenerative Zellen und Stammzellen, die zusammen als stromale Gefäßfraktion (SVF) definiert werden, unterstützen die Bildung neovaskulärer Netzwerke an der Implantationsstelle.Die Wirkung von Fortschritten …

Verbessertes Überleben retinaler Ganglienzellen beim Glaukom durch hypoxische Nachkonditionierung nach Krankheitsbeginn.

Neurotherapeutics 12(2), 502-14, (2015)

Die neuroprotektive Wirksamkeit der adaptiven Epigenetik, bei der vorteilhafte Veränderungen der Genexpression durch unschädliche „Konditionierungsreize“ induziert werden, ist mittlerweile in mehreren akuten, präklinischen Studien gut belegt.

 Synonyme

Römpun
Xylazinum
Xylazin
MFCD00057908
Xilazina[INN-Spanisch]
EINECS 230-902-1
4H-1,3-Thiazin-2-amin, N-(2,6-Dimethylphenyl)-5,6-dihydro-
UNII-2KFG9TP5V8
N-(2,6-Dimethylphenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-amin
Xylazinum[INN-Latein]
Xylazin
Xilazina
(5,6-Dihydro-4H-[1,3]thiazin-2-yl)-(2,6-dimethyl-phenyl)-amin

 

 

 

 

 

Namen

Name N-(2,6-Dimethylphenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-amin
Synonym Weitere Synonyme

 Biologische Aktivität von Xylazin

Beschreibung Xylazin ist ein adrenerger Rezeptoragonist der α2-Klasse. Ziel: Adrenerger RezeptorXylazin ist ein Arzneimittel, das zur Sedierung, Anästhesie, Muskelentspannung und Analgesie bei Tieren wie Pferden, Rindern und anderen nichtmenschlichen Säugetieren eingesetzt wird.Als Analogon von Clonidin ist es ein Agonist der α2-Klasse der adrenergen Rezeptoren.Xylazin hat sich in jüngster Zeit als Freizeitdroge etabliert, insbesondere in Puerto Rico [1].Die Verabreichung von Xylazin (0,17 mg/kg Körpergewicht, verdünnt auf ein 10-ml-Volumen mit 0,9 % NaCl) löste eine etwa 2,5 Stunden dauernde lokale Analgesie ohne erkennbare Nebenwirkungen aus.Höhere Xylazin-Dosen verursachten eine leichte Ataxie der Hinterbeine.Die Verabreichung von Lidocain führte zu einer ähnlich langen Analgesiedauer mit schwerer Ataxie der Hinterbeine (Inzidenz 100 %).Wir kamen zu dem Schluss, dass Xylazin, das per epiduraler Injektion verabreicht wird, bei Pferden zu einer sicheren und wirksamen perinealen Analgesie führt [2].
Verwandter Katalog
Verweise

[1]. Reyes, JC, et al., Das Aufkommen von Xylazin als neue Missbrauchsdroge und seine gesundheitlichen Folgen für Drogenkonsumenten in Puerto Rico.J Urban Health, 2012. 89(3): p.519-26.

[2]. Hsu, WH, Xylazin-induzierte Depression und ihr Antagonismus durch alpha-adrenerge Blocker.J Pharmacol Exp Ther, 1981. 218(1): p.188-92.

 Chemische und physikalische Eigenschaften

Dichte 1,2 ± 0,1 g/cm3
Siedepunkt 334,2 ± 52,0 °C bei 760 mmHg
Schmelzpunkt 140 °C
Molekularformel C12H16N2S
Molekulargewicht 220.334
Flammpunkt 155,9 ± 30,7 °C
Genaue Masse 220.103424
PSA 49,69000
LogP 2.37
Dampfdruck 0,0 ± 0,7 mmHg bei 25 °C
Brechungsindex 1.611
Lagerzustand −20°C

 Sicherheitsdatenblätter

 Toxikologische Informationen

CHEMISCHE IDENTIFIZIERUNG

RTECS-NUMMER:
XJ0776300
CHEMISCHER NAME :
4H-1,3-Thiazin, 5,6-Dihydro-2-(2,6-xylidino)-
CAS-REGISTRIERNUMMER:
7361-61-7
LETZTE AKTUALISIERUNG :
199606
ZITIERTE DATEN:
8
MOLEKULARFORMEL :
C12-H16-N2-S
MOLEKULARGEWICHT :
220,36
WISWESSER-LINIENNOTION:
T6N CS AUTJ BMR B1 F1

DATEN ZU GESUNDHEITSGEFAHREN

AKUTE TOXIZITÄTSDATEN

Art des Tests:
TDLo – Niedrigste veröffentlichte toxische Dosis
EXPOSITIONSWEG:
Oral
BEOBACHTETE ARTEN:
Mensch – Frau
DOSIERUNG/DAUER:
8 mg/kg
TOXISCHE WIRKUNGEN:
Verhalten – Schläfrigkeit (allgemeine verminderte Aktivität) Verhalten – Veränderungen der motorischen Aktivität (spezifischer Test) Herz – Pulsfrequenz
REFERENZ :
CTOXAO Klinische Toxikologie.(New York, NY) V.1-18, 1968-81.Informationen zum Herausgeber finden Sie unter JTCTDW.Band(Ausgabe)/Seite/Jahr: 18.663,1981
Art des Tests:
TDLo – Niedrigste veröffentlichte toxische Dosis
EXPOSITIONSWEG:
Intramuskulär
BEOBACHTETE ARTEN:
Mensch – Frau
DOSIERUNG/DAUER:
734 ug/kg
TOXISCHE WIRKUNGEN:
Sinnesorgane und besondere Sinne (Auge) – Miosis (Pupillenverengung) Herz – Pulsfrequenz Gefäß – Blutdrucksenkung im autonomen Bereich nicht charakterisiert
REFERENZ :
AJEMEN American Journal of Emergency Medicine.(WB Saunders, Philadelphia, PA) V.1 – 1983 – Band(Ausgabe)/Seite/Jahr: 4.222,1986
Art des Tests:
TDLo – Niedrigste veröffentlichte toxische Dosis
EXPOSITIONSWEG:
Intramuskulär
BEOBACHTETE ARTEN:
Mensch – Frau
DOSIERUNG/DAUER:
22 mg/kg
TOXISCHE WIRKUNGEN:
Verhaltensbedingt – Schläfrigkeit (allgemeine verminderte Aktivität) Herz – Pulsfrequenz Lunge, Thorax oder Atmung – Pleuraverdickung
REFERENZ :
AJEMEN American Journal of Emergency Medicine.(WB Saunders, Philadelphia, PA) V.1 – 1983 – Band(Ausgabe)/Seite/Jahr: 4.222,1986
Art des Tests:
LD50 – Tödliche Dosis, 50 Prozent Tötung
EXPOSITIONSWEG:
Oral
BEOBACHTETE ARTEN:
Nagetier – Ratte
DOSIERUNG/DAUER:
130 mg/kg
TOXISCHE WIRKUNGEN:
Einzelheiten zu toxischen Wirkungen außer dem Wert der tödlichen Dosis wurden nicht gemeldet
REFERENZ :
DTTIAF Deutsche Tierärztliche Wochenschrift.(Hannover, Fed. Rep. Ger.) V.1-77, 1893-1970.Band(Ausgabe)/Seite/Jahr: 75.565,1968
Art des Tests:
LD50 – Tödliche Dosis, 50 Prozent Tötung
EXPOSITIONSWEG:
Oral
BEOBACHTETE ARTEN:
Nagetier – Maus
DOSIERUNG/DAUER:
240 mg/kg
TOXISCHE WIRKUNGEN:
Einzelheiten zu toxischen Wirkungen außer dem Wert der tödlichen Dosis wurden nicht gemeldet
REFERENZ :
DTTIAF Deutsche Tierärztliche Wochenschrift.(Hannover, Fed. Rep. Ger.) V.1-77, 1893-1970.Band(Ausgabe)/Seite/Jahr: 75.565,1968
Art des Tests:
LD50 – Tödliche Dosis, 50 Prozent Tötung
EXPOSITIONSWEG:
Subkutan
BEOBACHTETE ARTEN:
Nagetier – Maus
DOSIERUNG/DAUER:
121 mg/kg
TOXISCHE WIRKUNGEN:
Einzelheiten zu toxischen Wirkungen außer dem Wert der tödlichen Dosis wurden nicht gemeldet
REFERENZ :
DTTIAF Deutsche Tierärztliche Wochenschrift.(Hannover, Fed. Rep. Ger.) V.1-77, 1893-1970.Band(Ausgabe)/Seite/Jahr: 75.565,1968
Art des Tests:
LD50 – Tödliche Dosis, 50 Prozent Tötung
EXPOSITIONSWEG:
Intravenös
BEOBACHTETE ARTEN:
Nagetier – Maus
DOSIERUNG/DAUER:
18 mg/kg
TOXISCHE WIRKUNGEN:
Einzelheiten zu toxischen Wirkungen außer dem Wert der tödlichen Dosis wurden nicht gemeldet
REFERENZ :
CSLNX* Rüstungsforschungs- und Entwicklungskommando der US-Armee, Labor für chemische Systeme, NIOSH Exchange Chemicals.(Aberdeen Proving Ground, MD 21010) Band(Ausgabe)/Seite/Jahr: NX#10054 *** NIOSH-STANDARDS-ENTWICKLUNGS- UND ÜBERWACHUNGSDATEN *** NIOSH-ERHEBUNGSDATEN ZUR BERUFLICHEN EXPOSITION: NOES – National Occupational Exposure Survey (1983) NOES-Gefahrencode – E0475 Anzahl der Einrichtungen: 403 (geschätzt) Anzahl der Branchen: 1 Anzahl der Berufe: 5 Anzahl der Mitarbeiter: 4029 (geschätzt) Anzahl der weiblichen Mitarbeiter: 2015 (geschätzt)

 Sicherheitsinformation

Symbol GHS06
GHS06
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H301
Sicherheitshinweise Fehlender Satz – N15.00950417
Persönliche Schutzausrüstung Augenschutz;Gesichtsschutz;Handschuhe;Atemschutzpatronen Typ P2 (EN 143).
Gefahrencodes T: Giftig;
Riskanter Ausdruck R25
Sicherheitssätze S45
RIDADR UN 2811
WGK Deutschland 3
RTECS XJ0776300
Verpackungsgruppe III
Gefahrenklasse 6.1
HS-Code 2934999090

 Synthetischer Weg

Gesamt: 1 Seite

2,6-Xylidin-Struktur

2,6-Xylidin

CAS-Nr.:87-62-7

~82 %

 

Xylazin-Struktur

Xylazin

CAS-Nr.:7361-61-7

Literatur: Vetamix Patent: US4614798 A1, 1986;
2-Isothiocyanato-1,3-dimethylbenzol-Struktur

2-Isothiocyanat…

CAS-Nr.:19241-16-8

3-Aminopropan-1-ol-Struktur

3-Aminopropan-1-ol

CAS-Nr.:156-87-6

~79 %

 

Xylazin-Struktur

Xylazin

CAS-Nr.:7361-61-7

Literatur: Vetamix Patent: US4614798 A1, 1986;

 Zoll

HS-Code 2934999090
Zusammenfassung 2934999090. andere heterozyklische Verbindungen.Mehrwertsteuer: 17,0 %.Steuerrückerstattungssatz: 13,0 %..MFN-Tarif: 6,5 %.Allgemeiner Tarif: 20,0 %

 Artikel843

Weitere Artikel

Schützende Wirkung von Glucosamin auf oxidativen Stress und durch Ischämie/Reperfusion verursachte Netzhautschäden.

Investieren.Ophthalmol.Vis.Wissenschaft.56(3), 1506-16, (2015)

Untersuchung der schützenden Wirkung von Glucosamin (GlcN) unter Verwendung von oxidativem Stress und Rattenmodellen für Ischämie-Reperfusionsverletzungen (I/R) und Bestimmung der antiapoptotischen und entzündungshemmenden Mechanismen…

Aus alten Tieren isolierte, aus dem Fettgewebe stammende stromale Gefäßfraktionszellen weisen eine verringerte Fähigkeit auf, die Bildung mikrovaskulärer Netzwerke zu unterstützen.

Exp.Gerontol.63, 18-26, (2015)

Aus dem Fettgewebe stammende regenerative Zellen und Stammzellen, die zusammen als stromale Gefäßfraktion (SVF) definiert werden, unterstützen die Bildung neovaskulärer Netzwerke an der Implantationsstelle.Die Wirkung von Fortschritten …

Verbessertes Überleben retinaler Ganglienzellen beim Glaukom durch hypoxische Nachkonditionierung nach Krankheitsbeginn.

Neurotherapeutics 12(2), 502-14, (2015)

Die neuroprotektive Wirksamkeit der adaptiven Epigenetik, bei der vorteilhafte Veränderungen der Genexpression durch unschädliche „Konditionierungsreize“ induziert werden, ist mittlerweile in mehreren akuten, präklinischen Studien gut belegt.

 Synonyme

Römpun
Xylazinum
Xylazin
MFCD00057908
Xilazina [INN-Spanisch]
EINECS 230-902-1
4H-1,3-Thiazin-2-amin, N-(2,6-Dimethylphenyl)-5,6-dihydro-
UNII-2KFG9TP5V8
N-(2,6-Dimethylphenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-amin
Xylazinum [INN-Latein]
Xylazin
Xilazina
(5,6-Dihydro-4H-[1,3]thiazin-2-yl)-(2,6-dimethyl-phenyl)-amin

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    gfhdfh (2)

     

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